美国癌症治疗中心®(CTCA)致力于在任何可能的情况下为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗。这包括招募经过仔细挑选的合格患者临床试验为癌症。临床试验是确定治疗癌症和其他疾病的新疗法和药物有效性和安全性的关键试验场。我们的医生可能会建议符合特定标准的癌症患者参加癌症临床试验。癌症试验可以为患者提供他们无法获得的治疗选择。和你的医生谈谈癌症试验对你来说是否是一个好的选择，并询问相关的风险和各种要求。使用下面的工具查找CTCA®癌症类型的临床试验。
II期MATCH试验研究的是，在实体瘤或淋巴瘤患者中，由基因检测指导的治疗效果如何，这些患者至少接受了一种标准治疗或没有商定的治疗方法。
这是一项开放、随机的研究，目的是评估在RRMM患者中，与pom/dex相比，单药belantamab mafodotin的有效性和安全性。参与者将以2:1的比例随机接受单剂贝兰丹马弗多汀或pom/dex。
这是一个第3阶段，随机的开放标签研究，旨在评估Belantamab Mafodotin与Bortezomib / dexamethasone（ARM A）相结合的安全性和有效性与参与者中的硼卓/地塞米松（ARM B）组合与复发复发多重骨髓瘤。
该研究将评估Belantamab Mafodotin与吡啶胺和地塞米松（ARM A）组合的疗效和安全性与与复发/难治多骨髓瘤（RRMM）的参与者中的吡啶胺，硼卓佐米和地塞米松（ARM B）组合相结合。
该研究将评估GSK2857916与已批准的来那度胺+地塞米松[Len/Dex (Arm A)]或硼替佐米+地塞米松[Bor/Dex (Arm B)]方案联合使用时的安全性和耐受性，即:复发患者或对至少一种已获批准的治疗方案难以接受的患者。
本研究是一项针对复发或难治性多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤患者的1期开放标签、多中心剂量递增和剂量扩大研究。
TAPUR研究是一项临床试验，旨在通过将药物与具有特定基因组突变的肿瘤进行匹配，提高我们对商业上可用的抗癌药物在更广泛的癌症上的疗效的理解。
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